踏实，务实，认真仔细。
组建团队，建立体系，开展日常生产质量管理规范工作，维护公司体系正常运行。
申请医疗器械口罩注册个生产许可，建立体系，确保正常有效运行。
药包材及产品注册，补充申请，再注册等注册事宜，生产方面：从事过口服固体制剂（片剂，胶囊剂，颗粒剂）（含头孢），口服液体制剂，（口服溶液剂，糖浆剂，合剂）大，小容量注射剂。聚丙烯瓶包材，创建管理制度，制定标准操作程序，设备验证，产品验证，公用系统验证等验证工作。
第二类医疗器械生产，消毒产品的生产质量管理工作。许可申请，体系建立。
食品，保健食品生产，体系建立，许可申请。
完成二类医疗器械注册资料编制，申请，生产许可事项。
厂房选址、车间布局、设备选型、样品试制、体系建设、人员培训、团队组建。食品生产许可申请、认证、获证。
