本人在原先工作中因工作需要轮换过各个岗位的工作,并且加以胜任,因此能够适应的新环境。
1.负责原料药的制备 2.生产过程中相应记录的填写 3.参与优化原料药的生产工艺 4.从事药物小试,药物的中试放大生产
本人为了学历的提升已经报考函授浙江中医药大学药学专业,预计2021年6月能够毕业
要求:通过GMP动态核查,拿到产品的批文 工作内容:熟悉产品的工艺流程,参与产品的投料,结晶,干燥等操作,及时且真实完成各个QA记录,常规记录的填写,确保文件的规范性 结果:获批上市