1.具有化妆品研发、GMP质量体系文件及记录管理、QC及QA经验
2.工作热情，团队合作能力强
3.一次性高分通过CET四六级
4.能熟练运用MS office办公软件及公司U8采购管理系统，具有计算机二级证书
5.研发、优化改进发酵液分离纯化精制过程工艺，开展小试及中试实验
6.负责撰写GMP体系文件，制订SOP、SMP、STP 规程及相关记录，并监督执行，全周期管理推进现场规程记录的运转
7.针对客户反馈进行产品优化及产品定制设计
1.HA样品试生产：基于客户需求，对所需的原辅料进行挑选和评估测试，优化产品生产工艺，开展小试和中试放大生产实验，找到最适合样品生产的原辅料供应商，确保所用原料的质量、价格、稳定性等符合要求。针对甲方（雅诗兰黛、资生堂等）反馈，准确制作出pH、粘度、颜色、气味、分子量等符合要求的各种样品，日均完成3-5个样品的试生产。
2.质量控制：对样品进行质量评估，对样品的理化性质、稳定性、使用肤感等方面进行测试，挑选出最优的生产工艺；总结开发经验，持续优化产品，提高产品品质和性能。
3.安全评估：对样品进行细菌内毒素限度检测，启动内部质量控制流程，将EP、JP与本地要求相结合，整合化妆品原料的安全评估信息。
4.文件及批记录管理：制订研发部SOP及SMP、STP规程及相应记录，并监督执行，管理推进研发部现场规程记录的运转全周期。完善GMP药品质量管理体系，贯彻执行 GMP 、ISO9001质量管理体系 。
5.QA：负责研发部仪器设备校验工作，出具校验报告，进行偏差纠正处理 。
