岗位职责：
1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。
2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。
3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP文件生效前的培训组织及跟进。
4、负责供应商质量审计、资质日常维护、年度供应商考核和质量回顾等工作。
5、协助主管进行变更控制管理，风险评估管理，质量投诉处理等工作。
任职要求：
1、制药相关专业，大专以上学历
2、至少2年GMP体系管理工作经验，负责过文件起草、增修订，变更控制，质量投诉处理等工作
